С 1 сентября вступает в силу закон «Об обращении лекарственных средств», подписанный президентом РФ 12 апреля 2010 года. Согласно ему на первичной упаковке лекарства (блистер, флакон, ампула и другие) производитель обязан указывать форму выпуска, а на картонной коробке препарата — номер регистрационного удостоверения. В настоящее время эта информация печатается в инструкции к препарату - пишет Лента.ru.
Продажа препаратов в упаковке старого образца, произведенных или ввезенных в РФ после 1 сентября, даст Росздравнадзору основание отозвать регистрационное свидетельство лекарства. По мнению представителей фарминдустрии, к указанному сроку производители не успеют перейти на новый стандарт упаковки лекарств.
В связи с этим зарубежные фармпроизводители намерены увеличить экспорт в Россию и до 1 сентября создать определенный запас препаратов. Однако резко увеличить объем экспорта затруднительно. Производителям придется снять заказы других стран, а также изменить упаковку лекарств на русскоязычную.
Изменения требований к упаковке лекарств коснутся российских производителей в меньшей степени. По данным центра маркетинговых исследований «Фармэксперт», около 80 процентов лекарств завозятся в Россию из-за рубежа. Исходя из этого, если иностранные производители не успеют перейти на новый стандарт упаковки лекарств, то с лекарствами в аптеках может возникнуть дефицит.