Posted 23 января 2013,, 11:27
Published 23 января 2013,, 11:27
Modified 2 марта 2023,, 16:57
Updated 2 марта 2023,, 16:57
К уполномоченному по правам ребенка обратилась мама ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием. Как рассказала женщина, ребенок включен в реестр детей, имеющих редкие генетические заболевания, и ежемесячно нуждается в специальном питании для поддержания жизни и здоровья.
Однако с получением питания, которое приобретается за счет из краевого бюджета, после новогодних праздников возникают проблемы. Родителей детей выручает только одно — они общаются друг с другом и делятся между собой имеющимися в наличии остатками.
Анастасия Крутень, министр здравоохранения Пермского края, подтвердила наличие проблемы, вызванной организационно-закупочными процедурами и пообещала решить проблему в кратчайшие сроки.