Минздрав Пермского края обеспечил ребенка жизненно-важным препаратом только после решения суда

Родителям ребенка со спинально-мышечной атрофией удалось добиться помощи от Министерства здравоохранения Пермского края. По назначению врачебной комиссии ребенок, которому еще не исполнилось и двух лет, должен был получать «Спинразу», одна инъекция которой стоит 8 млн рублей. Несмотря на это, препарат ребенок получил только после решения суда и вмешательства судебных приставов.

Как сообщает пресс-служба УФССП России по Пермскому краю, год назад лекарство включили в список препаратов, необходимых по жизненным показаниям, поэтому нуждающиеся должны получать препарат бесплатно. После суда пристав предупредил главу Минздрава Анастасию Крутень об ответственности за неисполнение решения суда. Спустя четыре дня приставы узнали, что препарат приобретен.

Сейчас мальчик со СМА уже получил две инъекции. Ему предстоит пройти курс лечения дорогостоящим препаратом. Наличие «Спинразы» будут контролировать приставы.

В конце февраля приставы отчитывались, что краевой Минздрав получил штраф за неисполнение судебного решения. Тогда дело тоже касалось обеспечения детей «Спинразой», которая является единственным зарегистрированным в России препаратом для борьбы со СМА.