Получайте оповещения

в вашем браузере

Подписаться Нет, спасибо

Вконтакте

Facebook

Подписаться на рассылку

Пермский край
Всего заражений
166180 +448
Умерли
8870 +12
Привито V2
1247311 +737
Вакцинация спасает жизни
Properm.ru
Быть собой совсем не страшно. Участницы конкурса «Я — активная» рассказали, как не бояться и начать жить Специалисты Пермского регионального отделения Фонда социального страхования рассказывают о тех, кто научился преодолевать свой страх и начал жить заново.

Быть собой совсем не страшно. Участницы конкурса «Я — активная» рассказали, как не бояться и начать жить

6 декабря 2021, 09:00
Новости партнеров

Быть собой совсем не страшно. Участницы конкурса «Я — активная» рассказали, как не бояться и начать жить
Фото: Слева – зампредседателя Пермской краевой организации Всероссийского общества инвалидов по вопросам реабилитации инвалидов Элла Фуражкова, справа – председатель краевой организации Всероссийского общества инвалидов Надежда Романова, в центре – участницы
Специалисты Пермского регионального отделения Фонда социального страхования рассказывают о тех, кто научился преодолевать свой страх и начал жить заново.

Ник Вуйчич сказал: «В жизни много того, что гораздо хуже отсутствия рук и ног. Страх — одно из таких позиций. Невозможно жить полной жизнью, если каждое ваше решение определяется страхом».

Со страхом надо бороться всеми способами. Так появился online конкурс ФСС «Я — активная» с двумя номинациями: для девушек с ограниченными возможностями здоровья «Я — активная. Трудоустройство как адаптация к жизни» и родителей особенных детей «Я — активная. Счастливая мама».

Участницы конкурса должны были ответить на вопросы анкеты, затем — рассказать в небольшом видеоролике о том, как им удалось реализоваться личностно и профессионально, перевернув трагические страницы своей жизни, и главное — преодолев собственный страх. К сожалению, ролики о том, как стать счастливым, имея инвалидность или, воспитывая особенного ребенка, решились выложить в группе регионального отделения Фонда ВК лишь три участницы. Наверное, всем нам нужно пройти длинный путь, чтобы измениться по-настоящему.

«Человек должен быть активным». История Елены Ефремовой

Елена Ефремова на сплаве по Вишере

В 2007 году Елена Ефремова попала в больницу. Диагноз врачей стал для молодой активной женщины, мамы двоих сыновей, настоящим ударом.

Миастения — это неизлечимая болезнь, которая характеризуется нарушением нервно-мышечной передачи (то есть нарушением процесса сокращения мышцы, возникающим в ответ на импульс, идущий по нервному волокну). Основным проявлением болезни является мышечная слабость, а еще может возникать птоз (опущение) верхних век, нарушение глотания, а в тяжелых случаях и при прогрессировании заболевания слабость дыхательных мышц, вплоть до остановки дыхания.

После операции был долгий период восстановления. Елена занималась только домашней работой и воспитанием детей. Общение с людьми хотелось свести к минимуму, а переполнявшее отчаяние выплескивалось на бумагу. Елена рисовала портреты знаменитостей, музыкантов, артистов, которые, несмотря на большой талант и мировую славу, также страдали от различных недугов.

Больше всего на свете Елена боялась, что болезнь вернётся, и что приступ, во время которого легко потерять возможность управлять своим телом, произойдёт в общественном месте, и никто не придёт ей на помощь.

Для Елены все изменилось после посещения Краснокамской районной организации ПКО ВОИ в 2014 году, где ей, неразговорчивой, замкнутой, уставшей женщине, которая просто зашла за абонементом в бассейн, предложили работу. Делопроизводство — дело суетное, и очень скоро на смену постоянным депрессии и тревоге, пришло понимание того, что инвалидность — это не приговор.

А через несколько лет Елена уже не представляла своей жизни без сплавов и походов, творческих мероприятий, паратурслётов, реализации различных проектов, самые масштабные из которых «Старости. NET», «И стар, и млад, туризму рад», а также помощи тем, кто одинок или находится в тяжёлой жизненной ситуации. Кстати, отправиться на экскурсию или на сплав вместе с представителями организации, насчитывающей около 500 человек, сегодня могут уже все желающие. Когда людей объединяют общие интересы, быть собой совсем не страшно…
В 2019 году Елена освоила нейрографику — психотерапевтический изобразительный метод работы с подсознанием и эффективный способ изменить жизнь в лучшую сторону, разработанный художником и психологом Павлом Пискаревым в 2014 году.

Сегодня она является инструктором и уже сама ведёт кружок нейрографики для членов ВОИ, продолжает писать портреты и осваивает натюрморты. Выставки работ Елены Ефремовой проходят в Законодательном собрании Пермского края, в галерее «Перекрестки» ПКО ВОИ и пользуются большой популярностью.

А в 2020 году Елена возглавила организацию ВОИ в Краснокамске, и вошла в состав координационного совета по делам инвалидов при главе Краснокамского городского округа.

Елена Ефремова:

— Человек должен быть активным. Ведь только деятельное отношение к тому, что нас окружает рано или поздно приносит плоды. И к человеку с ограничениями по здоровью, начинают относиться по-другому, судить по его делам, позиции, поступкам и даже умению дружить.

«Жизнь такая, какой мы её делаем». История Людмилы Меньшиковой

Людмила Меньшикова

Людмила Меньшикова сегодня возглавляет организацию инвалидов в Пермском районе. В 22 года после автомобильной аварии девушка получила тяжёлую травму позвоночника, стала инвалидом второй группы, долгое время восстанавливалась, училась заново ходить.

Людмила, по собственному опыту знает, насколько тяжело принять инвалидность, если человек молод, если ещё вчера был совершенно здоров и полон сил. Людмила лежала в палате и с завистью слушала звуки шагов по больничному коридору. Особенно расстраивал стук высоких каблучков женских туфель. Она понимала, что уже никогда на наденет шпильки…

После выписки реальность оказалась страшнее, чем в ожиданиях. Перед обычной прогулкой даже лестничный пролёт в подъезде становился настоящим испытанием. А во сне она всё время кружилась в вальсе в белоснежном платье и в туфлях на высоких каблуках.

Кстати, примерить туфли на каблуках она все же смогла. И ничего, что это произошло только после многочисленных операций на позвоночнике и длительного периода реабилитации.
А потом пришла любовь. Людмила вышла замуж. Родились сыновья.

В 2010 году Людмила окончила Высшую школу приватизации и предпринимательства (Москва) по специальности «финансист». В 2019 году с отличием окончила Пермский государственный гуманитарно-педагогический университет по специальности «педагог-психолог». В октябре 2020 года после обучения по программе Системы добровольной сертификации «Мир, доступный для всех» стала специалистом-экспертом в области создания безбарьерной среды.

А ещё Людмила Меньшикова автор проекта, ставшего победителем в районном конкурсе культурных и социальных проектов «Твоё время». Грант позволил ей открыть в доме культуры в селе Лобаново арт-студию для детей и подростков, кружок настольных игр и студию «Релакс» для родителей особенных детей.

«Одна из моих коллег во время обострения болезни, когда она вынуждена пользоваться инвалидной коляской, просто перестаёт выходить из дома и не ходит на работу. Ее соседи по дому начинают «сочувствовать» и сокрушаться по поводу её быстро ухудшающегося здоровья и потери сил.

Добавьте к этому неосознанное убеждение самих инвалидов в том, что окружающий мир в целом не прикладывает достаточное усилие для того, чтобы компенсировать все проблемы и неудобства, связанные с их недугами.

Психологи называют это «ратентной установкой», которая часто является причиной неблагожелательного и даже агрессивного поведения. Вот и получается, что особенные люди неосознанно ожидают какое-то особенное отношение к себе со стороны других людей, но при этом сами они отрицают такое ожидание, отвергают даже необходимую помощь, потому что все мы не умеем общаться!

Людмила Меньшикова:

— На наши занятия в дом культуры приходят все желающие, и мы начинам понимать друг друга. Хотя относиться с уважением к каждому представителю рода человеческого надо учить с детства. Сегодня, к сожалению, и доброта становится навыком.

«У меня особенный ребенок, но я счастливый человек». История Алёны Пыжьяновой

Алёна Пыжьянова в Абхазии

Победительницей в номинации «Я — активная. Счастливая мама» стала Алёна Пыжьянова.

Алёна Пыжьянова — многодетная мама, успевающая и работать, и принимать участие в различных творческих проектах, и воспитывать троих сыновей. Младший сын в семье Пыжьяновых Кузьма — особенный, солнечный ребенок — человек творческий и очень активный.
Он участник младшей группы театра «Пространство любви». По мнению мамы, из Кузьмы выйдет в будущем замечательный аниматор, способный подарить ребятишкам много тепла и света. Кузьма увлекается спортом, он занимается в секции по скалолазанию под руководством старшего брата Тимофея, выбравшего путь волонтера. Тимофей работает с особенными ребятами в рамках проекта «Адаптивное скалолазание», авторами которого являются скауты Пермского края. А еще Кузьма учится в школе № 113 «Ступени», где у Пермского отделения Фонда социального страхования много друзей.

«Я очень счастливый человек. В моей жизни были моменты, когда я просто ненавидела весь мир за то, что произошло. Сложно воспитывать детей одной, без мужа. К сожалению, так бывает после рождения в семье особого ребенка.

Сложно принять ситуацию, перестать задавать себе вопрос: «За что мне это?». Сложно преодолевать стресс неприятия окружающих людей, которые в любой момент могут обидеть, оскорбить твоего ребенка. Но я научилась с этим жить и не обращать внимания на чужую злобу. Ведь во все времена были хорошие и плохие люди, и последние также не застрахованы от рождения в семье ребенка инвалида. Даже те, кто уверен, что с ними это не произойдет и кто сегодня показывает пальцем на иных детей и говорит своему чаду: «Не играй с уродом, а то укусит!». Хотя изменить отношение к особенным детям, конечно, должен не страх того, что это может и с тобой случится. Надо в школах нашего города, края, нашей страны проводить больше уроков доброты, рассказывая о том, что все люди имеют право на достойную жизнь и счастье.

Да, мне приходится больше заниматься с Кузьмой. Да, старшие сыновья и наша бабушка тратят много времени, сопровождая его на тренировки и занятия. Но разве нам от этого плохо? Нам всем хорошо с нашим Кузьмой, мы его любим и вдохновляемся каждым его успехом и победой. У меня особенный ребенок, но я счастливый человек».
Алёна Пыжьянова.

К сожалению, сегодня людям действительно проще выложить забавное фото в интернете или посмеяться над попавшим в беду человеком.

Сегодня социальная уязвимость особенных людей заключается не только в проблемах со здоровьем, отсутствии доступной среды, зависимости от социальных мер поддержки и слабой вовлеченности в общественную жизнь. Преодолеть социальную исключенность инвалидов из общественной жизни, можно только разрушив внутренние барьеры социальной инклюзии. К примеру, многие люди стараются вообще не замечать инвалидов только потому, что боятся оказаться на их месте, ведь от недуга или несчастного случая никто из нас не застрахован.

Есть и те, кто уверен, что инвалидам вообще не место на улицах наших городов. Тому печальный пример, жительница Санкт-Петербурга, чья ссора с волонтерами на детской площадке облетела весь интернет. Женщина требовала у воспитателей центра социальной интеграции детей с особенностями, убрать воспитанников с детской площадки, ведь, по убеждению дамы, у детей с аутизмом должны быть свои особенные места для гуляния. Мол, «вы пугаете наших детей». Но как показывает практика, за причиной такого поведения, кроме очевидных хамства и наглости может тоже скрываться просто страх…

Проблемы инвалидов сегодня освещаются в СМИ гораздо чаще, чем 5–10 лет назад. О том, как меняется жизнь вчерашних затворников, рассказывают известные люди, призывая к толерантности и гуманности, а представители благотворительных фондов собирают денежные средства, необходимые для лечения и улучшения качества жизни особенных детей.

Но корректируется ли поведение большинства обычных граждан к людям с особенностями здоровья? Почему половина россиян, до сих пор выступает за раздельное обучение своих детей с детьми с особенностями развития, почему многие до сих пор считают, что для инвалидов надо создавать отдельные предприятия, где они могли бы трудиться?

Барьеры среды, затрудняющие передвижение особенного человека, сегодня исключить намного проще, чем внутренние — искажение объективной информации, распространение социальных мифов об инвалидах. Именно эти барьеры затрудняют получение образования, создание семьи, профессиональную самореализацию и многое другое. И поведение самих людей с инвалидностью препятствует их равному участию в жизни общества. Они тоже боятся и откровенно враждебно настроенных граждан, и формализма, и равнодушия.

И пусть опыт наших героинь послужит примером, что страх преодолеваем. И надо верить в себя и двигаться вперёд.


Оцените материал
2 1 7 12