Получайте оповещения

в вашем браузере

Подписаться Нет, спасибо

Вконтакте

Facebook

Подписаться на рассылку

Properm.ru
Пермский фонд «Дедморозим» собирает деньги для мальчика со спинальной мышечной атрофией Из-за врожденного заболевания мальчику трудно дышать, он не может ходить

Пермский фонд «Дедморозим» собирает деньги для мальчика со спинальной мышечной атрофией

1 марта 2022, 17:35

Пермский фонд «Дедморозим» собирает деньги для мальчика со спинальной мышечной атрофией
Фото: dedmorozim.ru
Из-за врожденного заболевания мальчику трудно дышать, он не может ходить

Пермский благотворительный фонд «Дедморозим» объявил сбор денег на лечение 1,5-годовалого Кости Якубова из Чернушки. У ребенка диагностирована спинальная мышечная атрофия первого типа. Мальчик не может ходить, говорить и есть самостоятельно, дома за ним ухаживают родственники. Ребенку трудно дышать.

Для того, чтобы Костя мог и дальше находиться дома, необходимо купить оборудование на 494 тыс. рублей. На эти деньги фонд «Дедморозим» планирует приобрести пульсоксиметр с суточным монитором, стационарный кислородный концентратор, расходные материалы для дыхания и питания, лежанку для купания и источник бесперебойного питания. В эту сумму включены и расходы на организацию закупки.

Помочь семье Якубовых вы можете, перейдя по ссылке.


Оцените материал
3 2 1 1