СМИ: импортные лекарства могут пустить на российский рынок без клинических исследований

На отечественный фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства, которые не прошли клинические испытания в России. Об этом сообщают «Известия» со ссылкой на Минпромторг.

Планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении». Документ, по информации издания, уже утвержден правительством РФ. Вопрос о допуске препаратов из стран ЕС и США и Японии может решиться на уровне правительств стран.

На каждом препарате будет указано, что он прошел клинические испытания на территории ЕС, США или Японии, но не прошел испытания в России.

В январе 2019 года Минздрав должен предоставить в правительство информацию о том, как будет реализована эта идея. К разработке механизмов реализации подключатся Минпромторг и ФАС.