Posted 27 декабря 2017, 12:15
Published 27 декабря 2017, 12:15
Modified 1 марта 2023, 16:57
Updated 1 марта 2023, 16:57
В редакцию Properm.ru обратилась жительница Краснокамска, Елена Гайсина. У Елены редкое заболевание — миастения. Это аутоимунное заболевание, поражающее мышцы и нервы. Единственное лекарство, которое помогает при нем — Калимин Н, исчезло из всех аптек Пермского края. Без постоянного приема этого препарата (пять таблеток в день) происходит ухудшение состояния, отказывают мышцы лица, рук, ног. В Краснокамске, где живет Елена, этим заболеванием страдают семь человек. Сколько всего в Пермском крае больных миастенией, в министерстве здравоохранения Пермского края пока не смогли сказать, информация будет предоставлена позже. Что делать людям, страдающим этим редким заболеванием, тоже пока непонятно.
Заболевание неизлечимо, но принимая препарат, люди продолжают функционировать, некоторые даже работают. Елена последнее время сидит дома, у нее трое детей: 12, 7 лет и 3 года.
По данным минздрава края, возобновление поставок препарата производитель ООО «Тева» ожидает не раньше 2019 года. Главным врачам и главным специалистам Пермского края было разослано письмо, информирующее о данном факте и рекомендующее принимать это обстоятельство при назначении лечения.
На данный момент альтернатив препарату Калимин нет, однако ожидается, что весной 2018 года другой производитель — Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства — обеспечит наработку дженерика (лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата) пиридостигмина в нужных медицинским учреждениям объемах.